هومن ژن، اطلاعات ژنها را در مسیری بهینه کشف می‌کند

دنیای ژن‌ها، دنیای عجیب و پر رمز و رازیست، تصور اینکه می‌توانید این رازها را بشناسید و در جهت بهبود کیفیت زندگی از آنها استفاده کنید، خیلی دور از تصور نیست.

نوپانا: دنیای ژن‌ها، دنیای عجیب و پر رمز و رازیست، تصور اینکه می‌توانید این رازها را بشناسید و در جهت بهبود کیفیت زندگی از آنها استفاده کنید، خیلی دور از تصور نیست.

هومن ژن پارس، شرکتی دانش بنیان است که از اوایل سال۹۶ تاسیس شده و در حوزه ژن‌ها فعالیت می‌کند. دکتر دامون نشتاعلی فارغ التحصیل مهندسی برق دانشگاه صنعتی شریف، مدیرعامل این شرکت، از سال ۹۵ به دنیای تحلیل و استخراج داده‌های ژنتیکی ورود کرده است تا در تحقق کشف راز ژن ها، موثر واقع شود. گفتگویمان را با او دنبال کنید:

ایده هومن ژن از کجا شکل گرفت و چه پیشرفت هایی در این سال ها داشته است؟

سال سوم دکتری بودم که به من پیشنهاد شد در حوزه DNA sequencer فعالیت کنم، ابتدا مخالفت کردم اما بعد فعالیت‌های پژوهشی من به همراه دکتر خلج پیش زمینه‌ای شد که این ایده شکل بگیرد، ما پی بردیم که در داخل کشور نیازهایی وجود دارد و تفسیر داده‌ها کار بسیار پیچیده‌ای است و نیاز به حجم داده‌هایزیادی دارد. پروژه دکتری من سال ۹۵ شروع شد و بعد از بازارسنجی، از ابتدای ۹۶ هومن ژن با همین ایده تاسیس شد.

نیازهایی که به آن اشاره کردید دقیقا چه بود؟

اولین مشکلی که وجود داشت این بود که خدمات ژنتیکی، نیازمند تجهیزات پیشرفته‌ای بود که کاملا در خارج از کشور انجام می‌شد. در واقع نمونه‌هایژنتیکی ما باید به خارج از کشور ارسال می‌شد و پروسه به طور کامل آنجا انجام می‌شد. از آنجایی که ما چالش تحریم‌ها را هم داشتیم، حتی تفسیر داده نیز باید آنجا صورت می‌گرفت. به جز چالش استفاده از این تکنولوژی‌ها، داده‌های ژنتیکی مثل دیگر داده‌ها ارزش بالایی دارند و برای ما مشابه نفت خام هستند. ما، تخصص تفسیر داده و نرم افزار را داشتیم و با دیدن این دغدغه‌ها و توانمندی کارآفرینی به این فکر افتادیم که به حوزه نگهداشت و تفسیر داده‌ها ورود کنیم.

هومن ژن دقیقا چیکار می‌کند و چه خدماتی ارائه می‌دهد؟

تخصص هومن ژن تفسیر داده هاست. ما به حوزه انسانی ورود کردیم تا با استفاده از داده‌های ژنتیکی بتوانیم پیش‌بینی هایی داشته باشیم. پیش‌بینیبیماری‌هایی با منشا ژنتیکی مثل نابینایی، ناشنوایی، سرطان و... که ممکن است در خانواده فرد هم سابقه داشته باشند. ما از طریق تفسیر داده‌ها می‌توانیم به ژن‌های معیوب برسیم و پس از بررسی این ژن‌ها در فرد، از بروز این بیماری‌ها در نسل بعد جلوگیری کنیم. البته در بعضی بیماری‌ها برای خود فرد هم امکان پیشنهاد راه‌های درمانی و کنترلی موثر و اختصاصی‌تر وجود دارد.

از طرف دیگر اینکه ژن هر فرد گنجینه‌ای از ذاتی‌ترین اطلاعات آن فرد است و وقتی این اطلاعات تفسیر شوند، توانمندی‌ها و ضعف‌های ذاتی فرد قابل پیش‌بینی است و در نهایت می‌توان روی این توانمندی‌ها سرمایه گذاری کرد ونقاط ضعف را کنترل کرد. در واقع فرد با اطلاع از ویژگی‌های ذاتی می‌تواندبهترین و اختصاصی‌ترین مسیر برای رسیدن به موفقیت دلخواهش را انتخاب کند.

مثلا من به عنوان یک فرد بزرگسال با سبک زندگی مشخص، با مراجعه به هومن ژن می‌توانم از بیماری‌های ژنتیکی نسل بعدی‌ام پیشگیری کنم؟

بله. این پاسخ مربوط به حوزه‌ی سلامت است. در این پروسه می‌توانیم با تحلیل و تفسیر داده‌ها بیماری‌ها و اختلال‌هایی که ژنتیک در آنها دخیل است را شناسایی کنیم و از انتقال به نسل بعدی و در بعضی موارد که با سبک زندگی قابل اصلاح هستند از بروز آنها جلوگیری کنیم یا بروز آنها را به تعویق بی‌اندازیم.

نظر پزشکان در این مورد چیست؟

ورود ما به بازار زمانی بود که موج اول استفاده از این خدمات در دنیا به ایران رسیده بود. در واقع این کار شروع شده بود و ما نیازی به فرهنگ‌سازی میان متخصصان نداشتیم. پزشکان این علم را قبول داشتند و متخصصین ژنتیک خودشان به نوعی خدمات را معرفی می‌کردند. در حال حاضر اکثر متخصصین در حوزه‌های مختلف به این علم اشراف دارند و آن را تجویز می‌کنند.

وضعیت بیماری های ژنتیکی در کشورمان چگونه است؟

این آمارها بیشتر منطقه ایست، مثلا در جنوب کشور مثل اهواز، خوزستان و... که ازدواج خویشاوندی در آنها بیشتر اتفاق می‌افتد، بیماری‌های ژنتیکی نیز راحتتربه نسل بعد منتقل ‌می‌شوند و این نکته مهمی در انتقال ژن است و باید در نظر گرفته شود.

اما از نظر اختلال‌ها و بیماری‌های ژنتیکی در کشور ما، در شمال کشور بیماری سرطان پستان و گوارش و در جنوب ناشنوایی و متابولیکی بسیار شایع است.البته تاثیر منطقه جغرافیایی و نوع تغذیه بر بیماریهای ژنتیکی وجود دارد. در مجموع در کشور بیماری‌های شنوایی، تکاملی عصبی-عضلانی، عقب ماندگی ذهنی و متابولیک بیشترین میزان شیوع را دارد. سرطان‌ها نیز در کشور آمار رو به رشدی دارند که سبک زندگی نیز بر شیوع این بیماری اثر گذار است.

توصیه هایی که هومن ژن به مراجعینش دارد در چه راستایی است؟

ما دو نوع خدمت ارائه می‌دهیم: اول تشخیصی و دوم سبک زندگی یا عمومی.

در نوع اول صرفا ژن‌های معیوب تشخیص داده می‌شود و فرد می‌تواند از انتقال آن به نسل بعدی پیشگیری کند. در نوع دوم، تستهایی وجود دارد که فرد را از وضعیت خود آگاه می‌کند، مثل تغذیه، ورزش، توانمندی فرد و مدل شخصیتی. در واقع این پروفایل وضعیت شما را در آن جایی که هستید نشان می‌دهد و شما با توجه به علایقتان می‌توانید نقشه زندگیتان را در بهترین شکل ممکن ترسیم کنید. البته در این نوع از تست محیط نیز تاثیر گذار است. می‌توان گفت ژنتیک شبیه به بال کمکی برای شناخت بهتر است و به تنهایی موثر نیست.

این آزمایش چطور انجام می‌شود؟

دسترسی به اطلاعات ژن‌ها از هر بافتی میسر است، در مدل تشخیصی بیشتر از نمونه خون به عنوان یک بافت کامل استفاده می‌شود و در سایر موارد بزاق دهان هم کفایت می‌کند. البته در مواردی هم انواع بافت‌ها را برایمان ارسال می‌کنند.